Ga naar
Ga naar
De stichtingen die we ondersteunen dienen een aantoonbare kwaliteit, stabiliteit en professionaliteit te bezitten. Er worden stichtingen financieel ondersteunt voor 3 jaar (partnerstichtingen) en stichtingen met een éénmalige donatie voor een project of activiteit (gunningstichting).
Partnerstichtingen die door middel van gelden door TheDutch4Kids worden ondersteund, dienen tevens in het bezit te zijn van een ANBI-status, dan wel reeds met een aanvraagprocedure te zijn gestart. Publicatie van de exploitatiebegroting is onderdeel van deze erkenning.
De huidige Partnerstichtingen zijn:
De Stichting Vrienden van het Sophia bestaat uit een klein, hecht en integer team dat zich dagelijks bezighoudt met fondsenwerving, financieel beheer en de organisatie van activiteiten zoals Sporten voor Sophia, Sophietjes verjaardag en de actie Lichtjes voor Sophia. Ook ondersteunt het team de initiatieven van particulieren en bedrijven die het Sophia Kinderziekenhuis een warm hart toedragen.
Het team wordt ondersteund door enthousiaste ambassadeurs: medewerkers van het Sophia Kinderziekenhuis. Zij kennen het Sophia Kinderziekenhuis vanuit de dagelijkse praktijk en weten als geen ander te vertellen waarom giften zo belangrijk zijn voor hun ziekenhuis en hoe uw geld goed wordt besteed.
Wij danken u voor uw steun om deze kwetsbare kinderen een kans te geven op een gezondere toekomst!
Wat als je ‘s morgens niet weet of je ‘s avonds iets te eten hebt? Als je bang bent en niet weet hoe laat je ouders thuiskomen? Dan is er weinig ruimte voor mooie toekomstdromen… En juist die gunnen we ze zo! Daarom: Bambanani, Growing dreams! Een goede start voor een beter leven…
“Wij hebben vanuit onze ervaring een professionele organisatie en een deskundig team opgebouwd,” vertelt Ed Rakhorst. “Ons doel is om alle projecten waarin we investeren duurzaam zelfredzaam te maken. We zorgen dus voor structurele, lokale oplossingen.
Dat doen we door de meest kwetsbare kinderen in deze townships een veilige, gezonde dagopvang te bieden. Zo geven we een enorme impuls aan de gezondheid en de ontwikkeling van kinderen en jongvolwassenen in de Zuid-Afrikaanse townships door voeding, educatie en sport…
Sport in deze townships raakt en verbindt. Vanuit die kracht willen we steun geven aan deze kwetsbare groep. Want als je kinderen helpt te groeien brengt dat de hele gemeenschap verder. De jongeren leren discipline opbrengen, voelen zich betrokken bij hun team en de competitie. Dat motiveert ze om gezond te eten en leven en zich niet te verliezen in drugsgebruik of crimineel gedrag.
Als je iets voor een ander kan doen, dan moet je dat doen – Johan Cruijf –
Sikkelcelziekte is een erfelijke bloedziekte die gekenmerkt wordt door ernstige bloedarmoede en het optreden van ondragelijke pijnaanvallen (sikkelcelcrisen). Na verloop van tijd raken alle organen beschadigd.
Ieder jaar worden er wereldwijd 300.000 kinderen met sikkelcelziekte geboren. In 2050 zal dit aantal naar schatting oplopen naar 400.000. Mensen met sikkelcelziekte kunnen al op jonge leeftijd te maken krijgen met hersen- en botinfarcten, nierschade, hartfalen en ernstig verlopende infecties. Patiënten met sikkelcelziekte overlijden vaak veel te jong.
Stichting het Sikkelcelfonds is opgericht in 2017 en wil meer aandacht genereren voor de oplossing van de sikkelcelziekte. Met behulp van donaties wil het Sikkelcelfonds baanbrekend, wetenschappelijk onderzoek financieren, om zo in de toekomst deze slopende en pijnlijke ziekte te genezen.
Ieder jaar worden in Nederland 1.500 kinderen geboren met een aangeboren hartafwijking. Dat zijn er heel erg veel. De hartafwijking is zelfs de meest voorkomende aangeboren afwijking die er is!
Nog geen 50 jaar geleden overleden bijna alle kinderen met een aangeboren hartafwijking en werd maar een heel klein percentage volwassen. Sindsdien hebben de behandelmogelijkheden een enorme vlucht genomen. Dit heeft ertoe geleid dat tegenwoordig meer dan 90% van alle kinderen met een aangeboren hartafwijking volwassen wordt. In Nederland leven er momenteel meer dan 25.000 kinderen en even zoveel volwassenen met een aangeboren hartafwijking.
Ondanks de geweldige stappen die gezet zijn de afgelopen 50 jaar zijn we er nog lang niet. Kinderen met een aangeboren hartafwijking moeten een normaal en gezond leven kunnen leiden en voor dat dat zo ver is, is er nog veel werk te verzetten. De artsen moeten complicaties, restafwijkingen, hartritmestoornissen, hartfalen, hersenschade en ontwikkelingsproblemen veel beter leren begrijpen, behandelen en voorkomen. En hiervoor is onderzoek nodig!
Stichting Hartekind is in 2008 opgericht door ouders vanuit de patiëntenvereniging aangeboren hartafwijkingen om dit levensbelangrijk onderzoek te financieren.
In de afgelopen negen jaar is er € 878.558,- opgehaald voor de volgende stichtingen:
